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특발성 폐 섬유화증의 병인 및 최신 진단 기준

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dc.contributor.author어수택-
dc.date.accessioned2021-08-12T01:46:35Z-
dc.date.available2021-08-12T01:46:35Z-
dc.date.created2021-06-17-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.issn1738-9364-
dc.identifier.urihttps://scholarworks.bwise.kr/sch/handle/2021.sw.sch/14434-
dc.description.abstract현재까지도 IPF의 발생 원인은 알려져 있지 않지만, 여러연구의 발달로 병인을 밝히는 데 많은 발전이 있었다. 특히후생학 연구의 발달로 IPF의 병인을 DNA부터 전사 후(post-transcription)의 변화까지 알 수 있게 되었다. 하지만 섬유화에 가장 중요한 TGF-β 활성화만으로는 IPF의 병인을 모두 설명할 수 없으며, 섬유화에 이르게 하는 여러 세포와 단백질이 상호 활성화시키면서 섬유화가 계속 진행하는 것으로 보이며, 이에 대한 연구가 진행되어야 할 것이다. 병인과 달리 진단은 많은 발전이 있었다. 특히 최근에 발표된 지침을 통하여 폐 조직 검사 없이도 진단할 수 있는 근거를 마련하였으며, IPF의 진단을 위하여 관계하는 과간의상의를 통하여 진단할 수 있게 되었다.-
dc.language한국어-
dc.language.isoko-
dc.publisher대한내과학회-
dc.title특발성 폐 섬유화증의 병인 및 최신 진단 기준-
dc.title.alternativePathogenesis and New Diagnosis Guideline of Idiopathic Pulmonary Fibrosis-
dc.typeArticle-
dc.contributor.affiliatedAuthor어수택-
dc.identifier.doi10.3904/kjm.2013.84.4.481-
dc.identifier.bibliographicCitation대한내과학회지, v.84, no.4, pp.481 - 488-
dc.relation.isPartOf대한내과학회지-
dc.citation.title대한내과학회지-
dc.citation.volume84-
dc.citation.number4-
dc.citation.startPage481-
dc.citation.endPage488-
dc.type.rimsART-
dc.identifier.kciidART001757861-
dc.description.journalClass2-
dc.description.journalRegisteredClasskci-
dc.subject.keywordAuthorIdiopathic pulmonary fibrosis-
dc.subject.keywordAuthorPathogenesis-
dc.subject.keywordAuthorDiagnosis-
dc.subject.keywordAuthorMyofibroblasts-
dc.subject.keywordAuthor특발성 폐 섬유화증-
dc.subject.keywordAuthor병인-
dc.subject.keywordAuthor진단-
dc.subject.keywordAuthor근육섬유모세포-
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