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[Efficacy of fenoverine and trimebutine in the management of irritable bowel syndrome: multicenter randomized double-blind non-inferiority clinical study].과민성 장 증후군 환자를 대상으로 Fenoverine과 Trimebutine에 대한 유효성과 안전성을 평가하는 무작위배정, 이중맹검, 평행, 다기관 제4상 임상시험

Other Titles
과민성 장 증후군 환자를 대상으로 Fenoverine과 Trimebutine에 대한 유효성과 안전성을 평가하는 무작위배정, 이중맹검, 평행, 다기관 제4상 임상시험
Authors
강성희진윤태구자설구양서김경오김유선김승영문정섭박종재백일현박성철이성준이종훈정록선최석채
Issue Date
Nov-2013
Publisher
대한소화기학회
Keywords
페노베린; 트리메뷰틴; 과민성 장 증후군; 임상시험; Fenoverine; Trimebutine; Irritable bowel syndrome; Clinical study
Citation
대한소화기학회지, v.62, no.5, pp.278 - 287
Journal Title
대한소화기학회지
Volume
62
Number
5
Start Page
278
End Page
287
URI
https://scholarworks.bwise.kr/gachon/handle/2020.sw.gachon/15226
DOI
10.4166/kjg.2013.62.5.278
ISSN
1598-9992
Abstract
목적: 진경제는 과민성 장 증후군의 치료제로 흔하게 사용하고 있다. 그러나, 과민성 장 증후군에 대한 이러한 진경제의효과에 관해서는 여러 연구에서 다양한 결과를 보이고 있다. Fenoverine은 진경제의 하나로, 장관 내 평활근 세포막을 통한 칼슘 농도의 경사 조절을 통해 위장관 경축의 완화를 나타내는 약물이다. 이에 이번 연구는 과민성 장 증후군 환자에서fenoverine과 trimebutine 약제의 효과를 비교하는 임상연구를 시행하였다. 대상 및 방법: 본 연구는 fenoverine과 trimebutine을 비교하기 위해 나이 및 성별에 따른 층화 무작위 배정, 이중 맹검, 약물 대조, 다기관, 제4상 임상시험으로 설계되었다. 피험자들은 8주간 임상 약물인 fenoverine (100 mg, 1일 3회) 혹은trimebutine (150 mg, 1일 3회)을 투여받았다. 총 197명의환자를 치료의도자(intention-to-treat, ITT) 통계 방법으로분석하였다. 주 유효 변수는 투약 전에 장 증상 척도 중 하나인 복부 통증 혹은 불편감을 8주 후 다시 측정하여 30% 이상개선된 피험자의 비율로 평가하였다. 이차 유효성 평가변수로복부 통증 또는 복부 불편감, 복부 팽만감, 설사 정도, 그리고설문 1주 전 전반적인 장 증후군 증상의 척도로 overall 장증후군 증상 척도(bowel symptom scale, BSS) 및 복부 통증또는 복부 불편감, 복부 팽만감, 설사정도의 점수를 합친 total BSS 변화와 피험자의 치료 만족도를 통해 평가하였다. 결과: 8주 후 시험군(fenoverine)은 69.23% (54/78)에서 투약 전에 비해 30% 이상의 개선 효과를 보였으며, 대조군(trimebutine) 은 67.47% (56/83)에서 30% 이상의 개선 효과를 나타내었다. 두 군 간의 평균 개선율의 차이인 1.76% (69.23%- 67.47%) 에 대한 95% 양측 신뢰구간의 하한 −10.30%가 비열등성 한계인 20%보다 크므로, 시험군은 대조군에 비해 열등하지 않은 것으로 나타났다. 그 외 이차 유효성평가, 이상반응의 빈도와 중증도에 대해서도 두 군 간 차이는 없었다. 결론: 이번 연구는 과민성 장 증후군 환자의 치료에 있어서fenoverine이 trimebutine에 비해 효과와 안전성 면에서 열등하지 않음을 보여주었다.
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College of Medicine (Department of Medicine)
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