Kaempferol, quercetin 및 그 배당체들의 apoptosis 조절을 통한 신경세포 보호 효과Neuroprotective Effects of Kaempferol, Quercetin, and Its Glycosides by Regulation of Apoptosis
- Authors
- 김지현; 이상현; 조은주; 김현영
- Issue Date
- Feb-2019
- Publisher
- 한국산학기술학회
- Keywords
- Amyloid beta; Kaempferol; Kaempferol-3-O-glucoside; Quercetin; Quercetin-3-β-D-glucoside
- Citation
- 한국산학기술학회논문지, v.20, no.2, pp 286 - 293
- Pages
- 8
- Journal Title
- 한국산학기술학회논문지
- Volume
- 20
- Number
- 2
- Start Page
- 286
- End Page
- 293
- URI
- https://scholarworks.bwise.kr/cau/handle/2019.sw.cau/27033
- DOI
- 10.5762/KAIS.2019.20.2.286
- ISSN
- 1975-4701
2288-4688
- Abstract
- 알츠하이머 질환은 대표적인 신경퇴행성 질환으로, 뇌 내에서 Aβ 단백질 축적은 알츠하이머 질환의 원인으로 알려져 있다. 본 연구에서는 amyloid beta (Aβ)로 손상을 유도한 SH-SY5Y 신경세포에서 kaempferol, kaempferol-3-O-glucoside, quercetin, quercetin-3-β-D-glucoside의 신경세포 보호 효과에 대해 검토하였다. SH-SY5Y 신경세포에 Aβ25-35 (25 μM)를 처리하였을 때, 처리하지 않은 normal군에 비해 세포생존율이 유의적으로 감소하였다. 반면, kaempferol, quercetin 및 그 배당체들을 각각 처리하였을 때 Aβ25-35만을 처리한 control군에 비해 유의적으로 세포생존율의 증가를 나타내었다. 또한, apoptosis에 관여하는 cleaved caspase9, Bcl-2-associated X protein (Bax) 단백질 발현을 측정한 결과, normal군에 비해 control군에서 유의적으로 cleaved caspase9 및 Bax 단백질 발현의 증가를 나타내어 Aβ 유도 신경세포 손상으로 인한 apoptosis가 유발됨을 확인하였으며, kaempferol, quercetin 및 그 배당체들의 처리 시 apoptosis 관련 단백질 발현이 감소함으로써 신경세포 보호 효능이 나타냄을 확인하였다. 이러한 결과는 kaempferol, quercetin 및 그 배당체들이 apoptosis 조절을 통해 신경세포 보호 효과를 나타내며, 신경세포 손상으로 인한 알츠하이머 질환을 예방하는 유용한 소재로써 사용 가능성이 있음을 보여준다.
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disease caused by accumulation of amyloid beta (Aβ) in the brain. In the present study, we investigated the neuroprotective effects of four flavonoids such as kaempferol, kaempferol-3-O-glucoside, quercetin, and quercetin-3-β-D-glucoside against neuronal apoptosis induced by Aβ in SH-SY5Y neuronal cells. Treatment with Aβ decreased cell viability compared to the non-treated normal group. However, treatment with the four flavonoids increased cell viability in SH-SY5Y cells treated with Aβ. In addition, we measured the expression of apoptosis-related proteins such as Bcl-2-associated X protein (Bax) and cleaved caspase-9. Treatment with the four flavonoids down-regulated Bax and cleaved caspase-9 in Aβ-treated SH-SY5Y neuronal cells. Overall, the results of the present study demonstrated the neuroprotective effect of flavonoids by anti-apoptotic activity in Aβ-induced SH-SY5Y neuronal cells. These results suggest that these four flavonoids would be useful therapeutic and prevention agents for AD.
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