ВЛИЯНИЕ SGI-1027 НА ФОРМИРОВАНИЕ И ЭЛИМИНАЦИЮ PRPSC В ИНФИЦИРОВАННЫХ ПРИОНОМ КЛЕТКАХEffects of SGI-1027 on Formation and Elimination of PrP^(Sc) in Prion-Infected Cells
- Other Titles
- Effects of SGI-1027 on Formation and Elimination of PrP^(Sc) in Prion-Infected Cells
- Authors
- Li, J.J.; Ryou, C.S.; Kim, D.-H.
- Issue Date
- May-2020
- Publisher
- NLM (Medline)
- Keywords
- DNA methyl transferase; epigenetics; prion; PrP^(Sc); SGI-1027
- Citation
- Molekuliarnaia biologiia, v.54, no.3, pp.469 - 473
- Indexed
- SCOPUS
- Journal Title
- Molekuliarnaia biologiia
- Volume
- 54
- Number
- 3
- Start Page
- 469
- End Page
- 473
- URI
- https://scholarworks.bwise.kr/erica/handle/2021.sw.erica/1816
- DOI
- 10.31857/S0026898420030118
- ISSN
- 0026-8984
- Abstract
- Недавно показано, что SGI-1027, хорошо известный ингибитор ДНК-метилтрансферазы (DNMT), эффективно снижает образования патогенного прионного белка PrPSc в инфицированных прионом клетках. Теперь мы подтвердили, что в нейронах, инфицированных прионом болезни хронического истощения (CWD), под действием SGI-1027 происходит элиминация PrPSc, и точно определили область связывания прионного белка человека с SGI-1027. SGI-1027 широко используется против различных типов прионных заболеваний, включая вызванные прионами человека. Нами показано, что SGI-1027 предотвращает распространение PrPSc, в то время как ни обработка энхансером DNMTs S-аденозил-L-метионином (SAM), ни их ингибитором 5-азацитидином не влияют на формирование патогена. Установлено, что антиприонная активность SGI-1027 есть результат его прямого взаимодействия с PrPC, которое и предотвращает конформационные изменения PrPC, приводящие к формированию патогенного PrPSc. На основании полученных результатов сделан вывод, что элиминация патогенного PrPSc под действием SGI-1027 не зависит от DNMT.
- Files in This Item
-
Go to Link
- Appears in
Collections - COLLEGE OF PHARMACY > DEPARTMENT OF PHARMACY > 1. Journal Articles
![qrcode](https://api.qrserver.com/v1/create-qr-code/?size=55x55&data=https://scholarworks.bwise.kr/erica/handle/2021.sw.erica/1816)
Items in ScholarWorks are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.